Šie bērni ir guvuši arī jaunus draugus, patstāvību, pārvarējuši savu nedrošību un bailes atrasties ārpus mājas bez vecāku atbalsta. Līdz ar to šādas nometnes nav tikai atpūtas laiks ar pilnvērtīgu saturu kvalificētu speciālistu uzraudzībā, bet arī iespēja bērniem mācīties savā situācijā būt pēc iespējas patstāvīgākiem turpmākajā dzīvē. Arī vecākiem tā ir iespēja atpūsties un veltīt laiku pašiem sev.

Katru gadu tiek organizētas vidēji 15 šādas vasaras nometnes visā Latvijā, katrā no tām piedalās 25 bērni. Mūsu iespējas šo nometņu organizēšanā lielā mērā ir atkarīgas no vietējo pašvaldību atbalsta, kā arī saziedotajiem līdzekļiem.

Pieteikt bērnu nometnei

Cerebrālā trieka (CT) ir kopējs apzīmējums dažādu traucējumu grupai, kas ietekmē ķermeņa kustības, stāju un līdzsvaru. CT izraisa bojājumi vienā vai vairākās smadzeņu daļās, kas kontrolē muskuļu darbību un ķermeņa kustības. Pirmie šo bojājumu radītie traucējumi parādās ļoti agri, parasti agrā bērnībā un kopumā laika gaitā tie nepasliktinās. Bērni ar CT parasti salīdzinoši lēni sasniedz atsevišķus attīstības posmus, piemēram, velšanos, sēdēšanu, rāpošanu un staigāšanu. Kopēji visiem bērniem ar CT ir tas, ka viņiem ir grūti kontrolēt un koordinēt muskuļu darbību. Pat vienkāršas kustības var būt ļoti sarežģītas. CT simptomi katram var atšķirties un laika gaitā var arī izmainīties. Daži cilvēki ar CT bieži cieš arī no citiem traucējumiem, ieskaitot lēkmes vai garīgo atpalicību, bet tomēr cerebrālā trieka ne visos gadījumos izraisa paliekošu invaliditāti. Šī slimība var rasties atsevišķu smadzeņu bojājumu rezultātā to attīstības posmā. Šie bojājumi var rasties agrā grūtniecībā, dzimšanas laikā vai pēc dzimšanas pirmajos dzīves gados. Daudzos gadījumos, iemesls smadzeņu bojājumiem nav zināms. Ir daudz un dažādi riska faktori, kas var ietekmēt smadzenes attīstības posmā un izraisīt cerebrālo trieku. Kā atsevišķus riska faktorus, kas var izraisīt CT, var minēt priekšlaicīgas dzemdības, zemu jaundzimušā svaru, asins grupas nesaderību starp māti un bērnu, mātes saslimšanu ar vīrusu infekcijām grūtniecības sākumposmā, mātes bakterioloģisko infekciju, nepietiekams skābekļa zudums dzimšanas procesā un jaundzimušā dzelte uzreiz pēc dzimšanas.

Latvijā nav pieejama oficiāli statistika par to cik kopumā valstī ir bērnu ar CT, līdz ar to arī nav citu valsts statistikas datu par no šīs problēmas izrietošajiem jautājumiem. Tomēr ir apkopoti dati par to cik bērnu saņēmuši rehabilitāciju dažādos centros vai ievietoti slimnīcās. Piemēram, 2005.gadā tika hospitalizēti 424 bērni ar CT. Salīdzinot ar 2004.gadu, skaits pieaudzis par gandrīz 30 %. Pasaules statistika rāda, ka no 1000 jaundzimušajiem, 5 līdz 10 zīdaiņiem ir CT. Latvijā 2007.gadā bija 23 273 jaundzimušo. Tas nozīmē, ka reālais bērnu skaits ar šo slimību ir daudz augstāks un, ik gadu pieaugot jaundzimušo skaitam, slimo bērnu skaits pieaug.

Liels skaits – pat vairāki simti, Latvijas bērnu ik gadu dodas uz ārzemēm (Ukrainu, Krieviju, Vāciju, ASV u.c.), kur iziet dažādus vidēji 2 nedēļas ilgus rehabilitācijas kursus. Tomēr daudzām ģimenēm šie rehabilitācijas kursi, kurus nepieciešams iziet 2 – 3 reizes gadā, ir pārāk dārgi – jādomā kā apmaksāt ceļa, uzturēšanās un ārstēšanās izdevumus. Bieži ģimenēm, kurās ir bērni ar CT, nepieciešamie līdzekļi šādai rehabilitācijai nav pieejami. Arī valsts ne vienmēr spēj tām palīdzēt – Latvijā piemērotāko rehabilitāciju var iziet praktiski tikai Nacionālajā rehabilitācijas centrā „Vaivari” un nevalstiskās organizācijas izveidotajā centrā „Mēs esam līdzās!”, tādēļ veidojas garas rindas un rehabilitācija netiek saņemta nepieciešamajā, bieži pat minimālajā, daudzumā un kvalitātē. Tomēr tieši laicīga CT ārstēšana var dot maksimāli pozitīvus rezultāts, kas ir tik ļoti svarīgi šo bērnu turpmākajā dzīvē.

Tā kā viens no Latvijas Bērnu fonda mērķiem ir smagi slimo bērnu ārstēšana un apzinoties cerebrālās triekas ārstēšanas problēmas nozīmību Latvijas bērniem, Fonds ir ieplānojis izveidot rehabilitācijas centru cerebrālās triekas ārstēšanai. Tas nodrošinātu laika uz izmaksu ziņā pieejamāku ārstēšanu Latvijas bērniem ar šo slimību, kuri pārsvarā nāk no maznodrošinātām ģimenēm un bieži vien nav spējīgi apmaksāt nepieciešamos ārstēšanās izdevumus tuvākajā un tālākajos rehabilitācijas centros ārvalstīs vai saņemt to tepat – Latvijā.

Šī projekta realizācijai Latvijas Bērnu fonds ir uzsācis sadarbību ar bērnu rehabilitācijas centru „Mēs esam līdzās”, kas dibināts 1993.gadā un ir viens no pirmajiem Latvijā, kas izmantojot modernas, Rietumu prasībām atbilstošas metodes, sāka cerebrālās triekas slimnieku medicīnisko aprūpi. Tas atrodas Rīgā, klusā un zaļā vietā ar labu transporta satiksmi un citām piekļūšanas iespējām. Uz šī centra bāzes Latvijas Bērnu fonds, sadarbojoties ar šī centra vadību, ir iecerējis realizēt minēto rehabilitācijas centru bērniem ar cerebrālo trieku. Tiek plānots veikt šī centra tehniskās bāzes uzlabošanu, speciālistu apmācību un štatu palielināšanu, telpu remontu – pielāgošanu cilvēkiem ar kustību traucējumiem. Uz doto brīdi Latvijas Bērnu fondam jau ir uzkrāti noteikti līdzekļi šim mērķim. Tomēr vēl ir nepieciešami papildus līdzekļi gan specializētā aprīkojuma, gan remontdarbu veikšanai, kā arī apmācību programmu izstrādei.

Forums

LATVIJAS BĒRNU FONDS UZSĀK BRĪVPRĀTĪGO DARBINIEKU IZGLĪTOŠANU

Rīga, 16.08.2010. Latvijas Bērnu fonds projekta „Ziedojumu piesaiste bērnu ar cerebrālo trieku ārstēšanai” ietvaros uzsācis brīvprātīgo darbinieku izglītošanu. Projekta mērķis ir ar brīvprātīgo palīdzību savākt ziedojumus rehabilitācijas centra izveidošanai bērniem ar cerebrālo trieku*. Projekts tiek realizēts ar AB.LV Sabiedriskā labuma fonda atbalstu.

Latvijas Bērnu fondam ir ļoti plašs – vairāk nekā 200 brīvprātīgo darbinieku tīkls visā Latvijā. To vidū ir cilvēki, kuri dažādu aktivitāšu ietvaros strādā ar bērniem un viņu ģimenēm no visas Latvijas.

Andris Bērziņš, Latvijas Bērnu fonda vadītājs: „Ikgadējās diskusijās ar brīvprātīgajiem, kas savā ikdienā galvenokārt ir nodarbināti izglītības, sociālajā un kultūras jomā, vairākkārt ir izkristalizējusies neziņa vai nepietiekamas zināšanas situācijās par iespējām piesaistīt papildu finansējumu dažādām aktivitātēm. Tāpēc, lai paaugstinātu šo darbinieku prasmes un zināšanas, sadarbībā ar AB.LV esam paredzējuši organizēt apmācības ziedojumu piesaistes jautājumos. Priecē, ka jaunā informācija tūliņ būs pielietojama arī praksē, šī paša projekta ietvaros piesaistot līdzekļus šim labdarības projektam.

2011. gads Eiropas Savienībā ir pasludināts par Eiropas Brīvprātīgā darba gadu. Tāpēc ļoti ceram, ka nākamajā gadā projekti, kas visdažādākajos veidos atbalsta šos cilvēkus, kas sabiedrības labā darbojas bez atlīdzības, tiks realizēti arvien biežāk. Jo bieži vien kā brīvprātīgie darbojas tie, kuriem pašiem ir bērni invalīdi, vai arī ģimenes, kam paziņu lokā ir bērniņi, kuriem vajadzīgas īpašas rūpes un palīdzība.”

Brīvprātīgo darbinieku piesaistītos ziedojumus plānots izmantot, veicot rehabilitācijas centra Mēs esam līdzās, kas kopš 1993. gada sniedz palīdzību cilvēkiem ar cerebrālo trieku, tehniskās bāzes uzlabošanu, t.sk., telpu remontu un pielāgošanu bērniem ar kustību traucējumiem, kā arī šīs jomas speciālistu apmācību.

„Ziedojumu piesaiste bērnu ar cerebrālo trieku ārstēšanai” ietvaros oktobrī/ novembrī izsūtot ap 1000 vēstulēm, plānots uzrunāt arīdzan vietējos uzņēmējus ar aicinājumu piedalīties un atbalstīt šo labdarības projektu.

Latvijā nav pieejama oficiāla statistika par to, cik kopumā valstī ir bērnu ar cerebrālo trieku. Tomēr Latvijas Bērnu fonda pārstāvji norāda, ka praktiski ik mēnesi pie viņiem vēršas ģimenes, kuras lūdz palīdzību dažādos ar cerebrālo trieku slimu bērnu ārstēšanās jautājumos. Pasaules statistika rāda, ka no 1000 jaundzimušajiem 5 līdz 10 zīdaiņiem ir šī slimība. Latvijā 2009. gadā bija apmērām 21,7 tūkstoši jaundzimušo.

*Cerebrālā trieka (CT) ir kopējs apzīmējums dažādu traucējumu grupai, kas ietekmē ķermeņa kustības, stāju un līdzsvaru. CT izraisa bojājumi vienā vai vairākās smadzeņu daļās, kas kontrolē muskuļu darbību un ķermeņa kustības. Pirmie šo bojājumu radītie traucējumi parādās ļoti agri, parasti agrā bērnībā un kopumā laika gaitā tie nepasliktinās. Bērni ar CT parasti salīdzinoši lēni sasniedz atsevišķus attīstības posmus, piemēram, velšanos, sēdēšanu, rāpošanu un staigāšanu. Visiem bērniem ar CT raksturīgas grūtības kontrolēt un koordinēt muskuļu darbību. Pat vienkāršas kustības var būt ļoti sarežģītas.

Par AB.LV Sabiedriskā labuma fondu

AB.LV Sabiedriskā labuma fonds – korporatīvs labdarības fonds, kas sekmē sabiedrības un biznesa sociālo atbildību par līdzcilvēkiem un vidi, kurā darbojamies. Fonds atbalsta radošus cilvēkus un izcilas organizācijas, kas iegulda savus pūliņus un zināšanas, lai sasniegtu visai sabiedrībai svarīgus mērķus — veidotu stipru Latvijas valsti, saliedētu un pārtikušu sabiedrību. Fonda dibinātāji ir Oļegs Fiļs un Ernests Bernis.

Papildu informācija:

Rasa Saliņa, Ahoy Public Relations sabiedrisko attiecību konsultante

Тel. nr. (+371) 67472590, mob. tel. nr. (+371) 29145314; e-pasts: rasa.salina[@]gmail.com

Veronika Ļemeševska, Latvijas Bērnu fonds projektu vadītāja

Tel. nr. (+371) 67185722, mob. tel. nr. (+371) 29238947; e-pasts: veronika.bernufonds[@]latnet.lv

Ventspils pilsētas dome projekta vajadzībām piešķīrusi telpas 161,4 m2 platībā, kā arī līdzfinansējumu 10% apmērā jeb 33 132 eiro. Savukārt vēl pirms projekta uzsākšanas pašvaldība bija izstrādājusi telpu remontdarbu tehnisko projektu, tādējādi ieguldot projekta īstenošanā papildus minētajam līdzfinansējumam vēl 13 233 eiro (9300 latu). Plānots, ka projekta gaitā tiks izveidotas arī 9 jaunas darba vietas.

Latvijas Bērnu fonda vadītājs Andris Bērziņš: „Vajadzība veidot šādu centru radās, apzinot Ventspils bērnu ar īpašām vajadzībām dzīves kvalitāti un izvērtējot Latvijas Bērnu fonda Ventspils nodaļas darbu, kas jau ilgus gadus īsteno dažādus labdarības atbalsta pasākumus šiem bērniem un viņu ģimenēm. Lai gan Ventspils ir viena no lielākajām Latvijas pilsētām, tomēr tās iedzīvotājus būtiski ietekmē sociālo, medicīnisko un rehabilitācijas atbalsta pakalpojumu trūkums. Ļoti ceram, ka šāda centra izveide Ventspilī kļūs par pozitīvu piemēru un iedvesmas avotu arī citiem Latvijas novadiem.

Multifunkcionālajā atbalsta centrā tiks izveidots arī bērnu ar īpašām vajadzībām vecāku informācijas punkts, un tajā brīvprātīgi varēs darboties paši bērnu vecāki, kuri, tāpat kā topošie profesionālie darbinieki, projekta ietvaros darbam centrā tiks īpaši apmācīti. Būtiska ir arī iecere izveidot datubāzi ar vienotu informāciju par Ventspils bērniem ar īpašām vajadzībām.

Šobrīd Ventspilī un tās novadā ir vairāk nekā trīs simti bērnu ar īpašām vajadzībām.

Pēc LR Labklājības ministrijas sniegtās informācijas, iedzīvotāju skaits Latvijā uz 01.01.2009. bija 2 261 294, no kuriem 397 486 (0 līdz 17 g. v.) bija bērni. 2008. gada beigās reģistrēti 7556 bērni ar īpašām vajadzībām, kas ir 2% no kopējā bērnu skaita. 2008. gada beigās no kopējā cilvēku ar īpašām vajadzībām skaita (121 494) 6% bija bērni.

IZM 1998. gada 19. jūnija “Bērnu tiesību aizsardzības likuma” VIII nodaļas „Bērns ar īpašām vajadzībām” 53. pants paredz, ka: “Bērns ar īpašām vajadzībām ir bērns, kuram sakarā ar slimības, traumas vai iedzimta defekta izraisītiem orgānu sistēmas funkciju traucējumiem ir nepieciešama papildu medicīniskā un sociālā palīdzība neatkarīgi no tā, vai likumā paredzētajā kārtībā ir noteikta invaliditāte.”

Par Latvijas Bērnu fondu
Latvijas Bērnu fonds ir sabiedriskā labuma organizācija, kas jau kopš 1988. gada rūpējas par bērnu un jauniešu atbalstu, veselības nostiprināšanu, kā arī attīstības veicināšanu un izglītošanu. 1990. gadā Fonds reģistrēts Apvienoto Nāciju Organizācijas Vispasaules bērnu fondā UNICEF, bet kopš 1991. gada ir Vispasaules kristīgā bērnu fonda oficiālais pārstāvis Latvijā.

2003. gadā Latvijas Bērnu fonds kļuva par organizācijas NVO/UNICEF Reģionālais tīkls bērniem CE/AE, NVS & Baltijas valstīs biedru. Fonda darbības mērķis ir gādāt par bērnu un pusaudžu morālā, tiesiskā, fiziskā, garīgā un materiālā stāvokļa uzlabošanu, jaunās paaudzes orientāciju uz vispārcilvēciskām vērtībām. Savukārt darbības uzdevumi ir dažādu Latvijas un starptautiska mēroga bērnu veselības un interešu aizsardzības programmu un akciju organizēšana un līdzdalība tajās, kā arī palīdzības sniegšana nepilngadīgiem iedzīvotājiem ar īpašām vajadzībām un bērniem ar grūti izārstējamām slimībām, bāreņiem, daudzbērnu un citām ģimenēm, kurām nepieciešams atbalsts.

Latvijas Bērnu fonda aktivitātes tiek organizētas četru darbības programmu ietvaros: “Ģimene”, “Bāreņi”, “Veselība”, “Attīstība, sports, kultūra, talants”. To ietvaros tiek izstrādāti un realizēti dažādi lielāki un mazāki projekti, ar kuriem tiek sniegta praktiska palīdzība bērnu grupām un atsevišķiem bērniem, kuriem nav vecāku, kuri nonākuši krīzes situācijā vai ir smagi slimi, kā arī talantīgiem bērniem, kuriem pietrūkst līdzekļu sava talanta attīstībai.

Ilgstoša un veiksmīga sadarbība dažādu aktivitāšu un projektu ietvaros izveidojusies ar vairākām Latvijas pašvaldībām un vietējiem uzņēmumiem. Tāpat lielu atbalstu dod gandrīz 200 brīvprātīgo darbinieku tīkls visā Latvijas teritorijā.

Vairāk informācijas www.lbf.lv

Papildu informācija:
Rasa Saliņa, Ahoy Public Relations sabiedrisko attiecību konsultante
Тel. nr. (+371) 67472590, mob. tel. nr. (+371) 29145314
rasa.salina@gmail.com

Veronika Ļemeševska, Latvijas Bērnu fonds projektu vadītāja
Tel. nr. (+371) 67185722, mob. tel. nr. (+371) 29238947
veronika.bernufonds@latnet.lv

Sadarbībā ar Latvijas Bērnu fondu, programmas „Bāreņi” ietvaros, ir iespēja atbalstīt projektu Baby Box – vieta bērna dzīvībai! Par saziedoto naudu tiks veidoti Baby Box Latvijas reģionālajās pilsētās. Aicinām ziedot visus, kuri nav vienaldzīgi un vēlas izglābt kaut viena mazuļa dzīvību!

Ziedojuma konts:
Latvijas Bērnu fonds
Reģ. Nr.: 40008018725
Konta Nr.:LV42UNLA0002000707402
Banka: A/S „SEB Banka”
Maksājuma mērķis: Baby Box
Aicinām izmantot arī iespēju ziedot internetā: vēlos ziedot!.

Informācija par ziedojumiem

Latvijas Bērnu fonda pieredze rāda, ka ļoti bieži arī sabiedrībā nav pietiekamas informācijas par vardarbības jautājumiem, ģimenes bieži vien vienkārši nezina ko darīt, kur vērsties šādās situācijās. Ir ļoti svarīgi nodrošināt atbilstošu informāciju un veicināt sabiedrības izpratni par šiem jautājumiem. Vardarbība pret bērnu atstāj dziļas emocionālas, fiziskas un sociālas sekas turpmākajā bērna dzīvē. Tās ir paliekošas sekas, kas liek par sevi manīt to pieaugušo dzīvē, kas bērnībā paši cietuši no vardarbības – tās izpaužas kā zems pašnovērtējums, sarežģītas attiecības ar citiem cilvēkiem, kas noved pie agresijas, destruktīvas vai pasīvas uzvedības. Šīs sekas atstāj iespaidu ne tikai uz paša bērna dzīvi, bet arī uz to cilvēku dzīvi, kas ir tuvi šim bērnam – skolā, darbā un viņu sociālajā dzīvē. Vardarbības pret bērnu upuriem un viņu ģimenēm visefektīvāk var palīdzēt, ja dažādu jomu speciālisti darbojas kā vienota komanda. Vardarbība pret bērnu ir kompleksa problēma un tas arī jāņem vērā to risinot. Turklāt vardarbībai pret bērnu var būt vairāki veidi – fiziska, seksuāla, psiholoģiska un novārtā pamests bērns.

Apzinoties nepieciešamību risināt šo problēmu un samazināt vardarbības izplatību valstī, Latvijas Bērnu fonds jau kopš 2000.gada ir sācis darbu pie vienotas rehabilitācijas sistēmas izveides vardarbībā cietušo bērnu rehabilitācijā. Ir izveidoti šādi atbalsta centri Rīgā „Centrs Dardedze” un Vidzemē „Reģionālais atbalsta centrs Dardedze” un Latgalē „Rasas pērles”. Tie nodrošina vardarbībā cietušajiem bērniem, kā arī viņu ģimenēm, savlaicīgus un kvalitatīvus rehabilitācijas un medicīnas pakalpojumus, sniedz tiem arī atbalstu un praktisku palīdzību. Tāpat tiek rīkoti arī dažādi semināri, lekcijas, apmācības un citi informatīvi izglītojoši pasākumi dažādiem speciālistiem un plašākai sabiedrībai par vardarbības jautājumiem. Centros ir iespējams saņemt informāciju par vardarbības pret bērnu jautājumiem, par vardarbības identificēšanu, risināšanu un izvairīšanos no tās.

Valsts apmaksātie rehabilitācijas pakalpojumi